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TBBP-A 四溴雙酚A檢測(cè)方法
來(lái)源:技術(shù)文章    更新時(shí)間:2014-03-26    瀏覽:4223次

3.  實(shí)驗(yàn)設(shè)備Laboratory apparatus

3.1  電子天平(稱取到0.0001g

3.2  帶螺紋塞的玻璃試管(10ml

3.3  索式提取裝置

3.4  振蕩器

3.5  旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

3.6  0.45 微米PTFE濾膜

3.7  氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀器

4.  實(shí)驗(yàn)試劑 Chemical and Reagent

4.1  丙酮(AR

4.2  正己烷(AR

4.3  二氯甲烷(AR)

4.4  乙酸酐(AR)

4.5  三乙胺(AR)

4.6  碳酸鉀溶液

稱取13.82g碳酸鉀((AR)溶解到1L去離子水中,得到濃度為0.1mol/L的碳酸鉀溶液

4.7  無(wú)水硫酸鈉(AR

     650℃灼燒4h,干燥器中保存

4.8  四氯鄰甲氧基苯酚(TCG)內(nèi)標(biāo)溶液

4.9  四溴雙酚A標(biāo)準(zhǔn)溶液

5.  作業(yè)內(nèi)容Operation Description

5.1 固體樣品

5.1.1 將樣品剪碎至1mm×1mm左右大小的碎片,混合樣品至均勻狀態(tài),

5.1.2 用電子天平稱取1g左右的樣品放入拇指套管,然后放入索氏抽提裝置中,

5.1.3 在平底燒瓶中加入80ml左右丙酮(4.1)和100ug/mlTCG4.80.1ml,                                                                 

5.1.4 80±2℃條件下用水浴裝置加熱回流抽提16小時(shí),

5.1.5 萃取結(jié)束后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將萃取液濃縮至近干,

5.1.6 3ml二氯甲烷(4.3)潤(rùn)洗平底燒瓶中萃取物3次,將潤(rùn)洗液轉(zhuǎn)移至10ml帶螺紋塞的玻璃試管中,加入0.1mol/L碳酸鉀溶液(4.64ml,

5.1.7 手動(dòng)振蕩5秒鐘后打開蓋子釋放氣體,重復(fù)2,

5.1.8 用振蕩器以250rpm速度振蕩樣液30min,完畢后靜置至溶液分層,

5.1.9 轉(zhuǎn)移2ml上層水溶液至10ml帶螺紋塞的玻璃試管中,準(zhǔn)確加入2ml正己烷(4.2),1ml乙酸酐(4.4,0.5ml三乙胺(4.5,

5.1.10手動(dòng)振蕩5秒鐘后打開蓋子釋放氣體,重復(fù)2,

5.1.11用振蕩器以250rpm速度振蕩樣液30min,完畢后靜置至溶液分層,

5.1.12吸取正己烷層溶液,往溶液中加入少量無(wú)水硫酸鈉(4.7),振蕩后靜置至正己烷層清亮,吸取正己烷層液體用0.45umPTFE濾膜過(guò)濾到1.5ml進(jìn)樣小瓶,濾液用GC-MS進(jìn)行含量分析。

5.2 液體樣品

5.2.1用電子天平直接稱取1g左右的樣品放入帶螺紋塞的玻璃試管中,

5.2.2準(zhǔn)確移取10ml丙酮(4.1)加入玻璃試管中,在60±2℃溫度條件下超聲萃取1小時(shí),其他步驟按5.1.55.1.12處理。

6.  標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制Standard solution Preparation

6.1  標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

    準(zhǔn)確稱取四溴雙酚A固體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)0.01g,用少量丙酮溶解后用丙酮定容到10ml,則四溴雙酚A標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為1000ug/ml。(8℃儲(chǔ)存,每隔12個(gè)月重新配制。)

6.2  標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的配制

     移取6.1 0.1 ml,定容到1ml,得到濃度為100ug/ml標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。(8℃儲(chǔ)存,每隔3個(gè)月重新制。)

6.3  內(nèi)標(biāo)溶液的配制

   6.3.1準(zhǔn)確稱取TCG固體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)0.01g,用少量丙酮溶解后用丙酮定容到10ml,則TCG標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為1000ug/ml。(4℃以下儲(chǔ)存,每隔12個(gè)月重新配制。)

6.3.2移取6.3.1 0.1ml,定容到1ml,得到濃度為100ug/ml標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。(4℃以下儲(chǔ)存,每隔6個(gè)月重新配制。)

6.4  標(biāo)準(zhǔn)工作液衍生化

6.4.1 3只各自盛有3ml二氯甲烷的10ml帶螺紋塞的玻璃試管分別加入0.05ml0.1ml、0.2ml100ug/mlTBBPA標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,同時(shí)往3只試管中各自添加l00ug/mlTCG標(biāo)準(zhǔn)溶液0.1ml,

6.4.2 重復(fù)5.1.65.1.12步驟,

6.4.3  上述標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度依次為1.25ug/ml、2.5ug/ml、5ug/ml,內(nèi)標(biāo)濃度為2.5ug/ml。(現(xiàn)配現(xiàn)用。)

7.  GC-MS設(shè)置參數(shù)GC-MS Parameter setting

7.1  GC條件

色譜柱:DB-5HT 柱長(zhǎng)15m 直徑0.25mm 膜厚0.10um

     載氣:高純氦氣(純度>99.999%

     載氣流量:1.5ml/min

     進(jìn)樣方式:不分流、脈沖進(jìn)樣

     進(jìn)樣體積:1ul

     進(jìn)樣時(shí)間:1min后開閥

     進(jìn)樣口溫度:270

     GC-MS連接器溫度:320

     升溫程序:初始溫度  100          保持1min

               40/min升溫到320     保持2min

7.2  MS條件

       離子源溫度:250

       溶劑延遲:3min

       采集模式:Sim mode

       信號(hào)閥值:500

8.  定性定量檢測(cè)Determination

8.1 通過(guò)比較樣品和標(biāo)準(zhǔn)品的保留時(shí)間(可接受的時(shí)間飄移范圍為? 0.05 min)和質(zhì)譜圖的匹配度進(jìn)行定性

8.2 采用外標(biāo)法進(jìn)行定量

8.3 定性離子和定量離子表

化合物        定量離子        定性離子

TBBPA acetate        544        464,529,586      

TCG acetate        262        247,260264

經(jīng)過(guò)GC/MS 分析后,根據(jù)上表對(duì)每一個(gè)化合物進(jìn)行提取離子分析,任何流出峰如果同時(shí)含有表格中所列的三個(gè)選擇離子,并且碎片峰與自建譜圖庫(kù)的譜圖匹配,則需要進(jìn)行相應(yīng)的定量分析。

9.  結(jié)果計(jì)算Result Calculation

   樣品中TBBPA含量(mg/kg)=(A1×C×N×2×2/A2×W

   式中   A1——  校準(zhǔn)曲線溶液中TCG醋酸鹽峰面積

          A2——  樣品溶液中TCG醋酸鹽峰面積

          C ——   被分析物的濃度(ug/ml

N ——   稀釋倍數(shù)

          W——   樣品質(zhì)量(g)

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